机译:μ阿片受体激动剂吗啡,而不是δ或κ阿片受体激动剂,诱导大麻素受体介导的外周镇痛作用
机译:腺苷A(1)受体激动剂通过5-HT1A,5-HT2A,多巴胺D-1或大麻素CB1受体诱导内脏抗妇生,以及中枢神经系统的阿片类药物
机译:阿片受体激动剂的药物设计和合成:17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,6β-二羟基-6,14-内酯phinan-7alpha-(N-甲基-N-苯乙基)羧酰胺(TAN-821 )诱导阿片受体介导的镇痛作用。
机译:阿片受体激动剂的药物设计和合成:17-(环丙基甲基)-4,5alpha-环氧-3,6beta-二羟基-6,14-内切膜phinan-7alpha-(N-甲基-N-苯乙基)羧酰胺(TAN-821 )诱导阿片受体介导的镇痛作用。
机译:使用结构相关的δ-阿片类受体激动剂和拮抗剂和分子建模鉴定阿片受体配体的相互作用。
机译:促进外周阿片类镇痛:mu和delta阿片类受体激动剂之间相互作用的作用。
机译:μ阿片受体激动剂吗啡而不是δ或κ阿片受体激动剂诱导大麻素受体介导的外周镇痛作用
机译:μ阿片受体激动剂吗啡而非δ-或κ-诱导的中枢镇痛作用是由大麻素CB1受体介导的